Minha intenção nesse blog é postar coisas sobre o que penso, vivo e sinto então vou contar pra vocês sobre o cancêr que estou enfrentando.
Durante minhas duas gestações minhas pintas mudaram, ficaram maiores, depois que a Lara nasceu tirei três pintas que mudaram e estavam me incomodando, fiz a biopsia e não deu nada, durante a gestação do Tales percebi novamente que tinham mudado, mas uma me chamava a atenção, era no braço esquerdo, ela era pequena lembrava um feijão, dentro marrom claro e as bordas marrom escuro, ela me incomodou porque além de crescer um pouco ela cresceu diferente, não cresceu redonda fez um rabinho para um lado, começou a coçar e escamar, mas nada assustador. Quando marquei na dermatologista pra tirar a pinta, meu marido achou besteira, levar uma anestesia, dar pontos, por estética? ele não acreditava afinal eu sempre fugi de tudo que lembra médicos, agulhas e afins. Mas acho que meu sexto sentido ou mais provável Deus me ajudou a ficar com a pulga atrás da orelha e ir em frente. Recebi a resposta da biopsia com susto mas não fiquei com medo porque pensei: ...é só um cancêr de pele, ainda bem que tirei. Mas não foi bem simples assim, fui emcaminhada pra Jaú porque o cancêr de pele era um Melanoma, ele é mais agressivo porque pode espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Em setembro de 2010 passei por uma cirurgia pra ampliar as margens (da pinta) e fazer um exame que chama Linfonodo sentinela, cortam a axila e tira um glândula pra examinar, se essa glândula tiver com metástase, tem que passar por outra cirurgia e retirar todas as glândulas da axila esquerda (correspondente a drenagem da lesão).
Durante minhas duas gestações minhas pintas mudaram, ficaram maiores, depois que a Lara nasceu tirei três pintas que mudaram e estavam me incomodando, fiz a biopsia e não deu nada, durante a gestação do Tales percebi novamente que tinham mudado, mas uma me chamava a atenção, era no braço esquerdo, ela era pequena lembrava um feijão, dentro marrom claro e as bordas marrom escuro, ela me incomodou porque além de crescer um pouco ela cresceu diferente, não cresceu redonda fez um rabinho para um lado, começou a coçar e escamar, mas nada assustador. Quando marquei na dermatologista pra tirar a pinta, meu marido achou besteira, levar uma anestesia, dar pontos, por estética? ele não acreditava afinal eu sempre fugi de tudo que lembra médicos, agulhas e afins. Mas acho que meu sexto sentido ou mais provável Deus me ajudou a ficar com a pulga atrás da orelha e ir em frente. Recebi a resposta da biopsia com susto mas não fiquei com medo porque pensei: ...é só um cancêr de pele, ainda bem que tirei. Mas não foi bem simples assim, fui emcaminhada pra Jaú porque o cancêr de pele era um Melanoma, ele é mais agressivo porque pode espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Em setembro de 2010 passei por uma cirurgia pra ampliar as margens (da pinta) e fazer um exame que chama Linfonodo sentinela, cortam a axila e tira um glândula pra examinar, se essa glândula tiver com metástase, tem que passar por outra cirurgia e retirar todas as glândulas da axila esquerda (correspondente a drenagem da lesão).
Nessa época eu amamentava o Tales e precisei tirar ele do peito, porque esse exame é feito com a anestesia geral e depois antibioticos. Foi doloroso, chorei, não chorei quando descobri o cancêr, mas tirar o Tales do peito doeu , bem lá no coração de mãe eu senti me apunhalarem. Passei pela cirurgia, depois aguardava o resultado do exame, mas os médicos diziam que as chances de não haver metástase era grande, então relaxei e esqueci tudo, passou dezembro, natal e ano novo, dia 4 de janeiro 2011 ligaram de Jáu, marcando para o dia seguinte uma consulta.
O mundo caiu porque ninguém iria ligar pra marcar se a noticia fosse boa. E realmente não foi, o exame deu micrometastase, marcaram a cirurgia (esvaziamento completo das glândulas)para 25 de Janeiro 2011. Foi muito difícil, nunca sofri tanto, fiquei com dreno 2 semanas, dor, muito dor. A dor da cesária não foi nada, a do Parto Normal na minha casa fichinha perto das dores que senti. E novamente pensei que tudo estava acabado, doce ilusão....a médica dermatologista e o cirurgião plástico, me encaminharam para um médico oncologista pra começar um tratamento com Imunoterapia com interferon (a Imunoterapia inclui técnicas para estimular a resistência imune natural a tumores tanto com vacinas como com os modificadores da resposta biológica) e uma vacina (injeção) três vezes por semana, segunda, quarta e sexta-feira (durante um ano)e claro tem reações, tenho falta de apetite (emagreci 5 kilos), labirintite, dores musculares, insonia, dor de cabeça, fadiga.....é não está sendo fácil, mas fazer o que tem que passar por isso então vamos enfrentar.
Hoje eu entendo mais a doença e sei que não estou livre dela, sei que vou lutar, todos os dias pra que não apareça mais nenhuma metástase, mas entendo que vou conviver com ela, me assustando como um fantasma.